Lasolvan

◊ Решение за поглъщане и вдишване прозрачен, безцветен или леко кафеникав цвят.

Помощни вещества: лимонена киселина монохидрат - 2 мг натриев дихидроген фосфат дихидрат, - 4,35 мг натриев хлорид - 6,22 мг Бензалкониев хлорид - 225 мкг Пречистена вода - 989 705 мг.

100 мл - флакона от тъмно стъкло (1) в полиетилен капкомер и капачка на винт полипропилен с индикация на автентичност пълен с измерена стъкло - опаковки картон.

В проучванията е установено, че амброксол, активната съставка на Lazolvan, повишава секрецията в дихателните пътища. Укрепва производството на белодробен сърфактант и стимулира цилиарната активност. Тези ефекти водят до повишен ток и транспортиране на слуз (мукокилирен клирънс). Укрепването на мукоцилиарния клирънс подобрява храносмилането и улеснява кашлицата.

При пациенти с ХОББ дългосрочната терапия с Lazolvan (поне 2 месеца) води до значително намаляване на броя на екзацербациите. Наблюдавано е значително намаляване на продължителността на обострянията и броя на дните на антибиотична терапия.

За всички амроксолни лекарствени форми с незабавно освобождаване е характерна бърза и почти пълна абсорбция с линеен дозов отговор в терапевтичния обхват на концентрациите. Cмакс когато поглъщането се постига след 1-2.5 часа.

Vг е 552 литра. В диапазона на терапевтичната концентрация свързването с плазмените протеини е приблизително 90%. Прехвърлянето на амброксол от кръвта в тъканта с перорално приложение се извършва бързо. Най-високите концентрации на активния компонент на лекарството се наблюдават в белите дробове.

Приблизително 30% от вътрешната доза се подлага на "първо преминаване" през черния дроб. Проучванията при човешки чернодробни микрозоми са показали, че CYP3A4 изоензим е преобладаващата изоформа, отговорен за метаболизма на амброксол до dibromantranilovoy киселина. Остатъкът от амброксол се метаболизира в черния дроб, чрез глюкурониране и чрез частично смилане с dibromantranilovoy киселина (приблизително 10% от приложената доза), а също и малко количество допълнителни метаболити.

Терминал Т1/2 Ambroxol е около 10 часа. Общият клирънс е в рамките на 660 ml / min, бъбречният клирънс е около 8% от общия клирънс. Използвайки метода за въвеждане на радиоактивен маркер, се изчислява, че след приемане на единична доза от лекарството за следващите 5 дни, около 83% от взетата доза се екскретира в урината.

Фармакокинетика при специфични групи пациенти

Няма клинично значим ефект на възрастта и пола върху фармакокинетиката на амброксол, така че няма причина да се избира доза за тези симптоми.

Остри и хронични заболявания на дихателните пътища, придружени от освобождаване на вискозни храчки и нарушаване на мукоцилиарния клирънс:

- остър и хроничен бронхит;

- бронхиална астма с затруднено отделяне на храчки;

- тримесечие на бременността;

- периодът на лактация (кърмене);

- Свръхчувствителност към амброксол или други съставки на лекарството.

С повишено внимание Lazolvan трябва да се използва по време на бременност (II и III триместър), с бъбречна и / или чернодробна недостатъчност.

Поглъщане (1 ml = 25 капки).

Капките могат да се разреждат във вода, чай, сок или мляко. Можете да приложите разтвора независимо от приема на храна.

Възрастни и деца на възраст над 12 години - 4 ml (100 капки) 3 пъти дневно; деца на възраст от 6 до 12 години - 2 ml (50 капки) 2-3 пъти дневно; деца на възраст от 2 до 6 години - 1 ml (25 капки) 3 пъти на ден; деца под 2 години - 1 ml (25 капки) 2 пъти дневно.

Възрастни и деца над 6-годишна възраст - 1-2 инхалации за 2-3 ml разтвор / ден.

Деца до 6-годишна възраст - 1-2 инхалации от 2 ml разтвор / ден.

Може да се използва Lazolvan разтвор за инхалация, като се използва всяко модерно оборудване за инхалация (с изключение на парообразуващите инхалатори). За постигане на оптимално овлажняване с инхалации, препаратът се смесва с 0.9% разтвор на натриев хлорид в съотношение 1: 1. Тъй като инхалационната терапия може да причини дълбока инхалация на кашлица, инхалацията трябва да се извърши в обичайния дихателен режим. Преди вдишване обикновено се препоръчва да се затопли разтворът за инхалация до телесна температура. Пациенти с астма се препоръчва инхалаторни бронходилататори наркотици след поглъщане, трябва да се избягват неспецифични стимули и дихателните пътища спазъм.

Ако симптомите продължават 4-5 дни след началото на лечението, препоръчва се да се консултирате с лекар.

От храносмилателната система: често (1-10%) - дисгеузия (нарушение на вкусовите усещания), гадене, намалена чувствителност в устната кухина или фаринкса; рядко (0,1-1%) - диспепсия, повръщане, диария, болка в корема, сухота в устата; рядко (0,01-0,1%) - сухота в гърлото.

От кожата и подкожната тъкан: рядко (0,01-0,1%) - обрив, сърбеж *.

Алергични реакции: рядко (0,01-0,1%) - уртикария; анафилактични реакции (включително анафилактичен шок) *, ангиоедем, * свръхчувствителност *.

* Тези нежелани реакции са наблюдавани при широко приложение на лекарството; с 95% вероятност, честотата на тези нежелани реакции е рядка (0,1% -1%), но вероятно е по-ниска; точната честота е трудна за оценка; те не са били отбелязани по време на клиничните изпитвания.

Не са описани специфични симптоми на предозиране при хора.

Има съобщения за случайно предозиране и / или медицинска грешка, довела до наблюдението симптоми известни нежелани реакции на Lazolvan: гадене, диспепсия, повръщане, диария, коремна болка.

лечение: провокация на повръщане, стомашен промивка през първите 1-2 часа след приемане на лекарството, симптоматична терапия.

Не са съобщени клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарства.

Амброксолът увеличава проникването в бронхиалната тайна на амоксицилин, цефуроксим, еритромицин.

Не използвайте в комбинация с антитусивни лекарства, които затрудняват премахването на храчките.

Разтворът съдържа консервант бензалкониев хлорид, който при вдишване може да предизвика бронхоспазъм при чувствителни пациенти с повишена реактивност на дихателните пътища.

Lazolvan разтвор за поглъщане и инхалация не трябва да се смесва с кромоглицинова киселина и алкални разтвори. Увеличаването на рН на разтвора над 6.3 може да предизвика утаяване на амброксол хидрохлорид или появата на опалесценция.

Пациенти на диета с намалено съдържание на натрий, е необходимо да се вземе предвид, че Mucosolvan разтвор за орално и инхалация съдържа 42.8 мг натрий в препоръчваната дневна доза (12 мл) за възрастни и деца над 12 години.

Има няколко съобщения за тежки лезии на кожата (синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза), минаваща по време с употребата на наркотици експекторанти като амброксол хидрохлорид. В повечето случаи те се дължат на тежестта на основното заболяване и / или съпътстващата терапия. При пациенти със синдром на Stevens-Johnson или токсична епидермална некролиза в ранната фаза може да се появи треска, болка тяло, ринит, кашлица и болки в гърлото. При симптоматично лечение е възможно погрешно да се предписват противовъзпалителни лекарства. При развиване на нови увреждания на кожата и лигавиците, пациентът трябва да спре лечението с амброксол и веднага да потърси медицинска помощ.

В случай на нарушена бъбречна функция, Lazolvan трябва да се използва само по лекарско предписание.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и управление на механизмите

Няма случаи на лекарствени ефекти върху способността за шофиране и механизми. Не са провеждани проучвания за ефекта на лекарството върху способността за шофиране на превозни средства и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и скорост на психомоторни реакции.

Ambroxol прониква през плацентарната бариера. Предклиничните проучвания не показват преки или косвени неблагоприятни ефекти върху бременността, феталното / феталното, постнаталното развитие и върху генеричните дейности.

Широкият клиничен опит с използването на амброксол след 28-та седмица от бременността не установи наличието на негативен ефект на лекарството върху плода. Независимо от това, е необходимо да се спазват обичайните предпазни мерки при прилагане на лекарството по време на бременност. Особено не се препоръчва да приемате Lazolvan през първия триместър на бременността. В тримесечния период от II и III бременност, лекарството е възможно само ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Амброксол може да се екскретира в кърмата. Въпреки факта, че не са наблюдавани нежелани реакции при деца, които са кърмени, по време на кърмене не се препоръчва употребата на Lazolvan разтвор за поглъщане и инхалация.

Предклиничните проучвания на амброксол не показват неблагоприятни ефекти върху фертилитета.

Lasolvan

Описанието е актуално 14/12/2015

  • Латино име: Lasolvan
  • ATX код: R05CB06
  • Активна съставка: Ambroxol (Ambroxol)
  • производител: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Германия), Instituto De Angeli (Италия), Boehringer Ingelheim Ellas (Гърция), Delpharm Reims (Франция)

структура

Съставът на всички форми на лекарството Lazolvan включва активната съставка амброксол хидрохлорид (INN - Амброксол).

  • Lazolvan разтвор съдържа 7,5 mg от компонента амброксол хидрохлорид, както и допълнителни съставки: лимонена киселина монохидрат, натриев хлорид, натриев хидроген фосфат дихидрат, бензалкониев хлорид, вода.
  • Таблетки Lazolvan (. 1 бр) се състои от 30 мг на амброксол хидрохлорид, както и незадължителни съставки: магнезиев стеарат, царевично нишесте, лактоза монохидрат, колоиден силициев диоксид.
  • Сироп за кашлица съдържа 15 mg амброксол хидрохлорид, както и неактивни компоненти: хиетелоза (хидроксиетилцелулоза), бензоена киселина, калиев ацесулфам, 85% глицерол, течна сорбитол, аромати, вода.
  • Пастили (. 1 бр) В състава съдържа 15 мг на амброксол хидрохлорид, както и неактивни съставки: акация, сорбитол, Карион 83, евкалиптово масло, ментово масло, натриев захарин, течен парафин и вода.

Форма на издаване

Разработени са няколко форми на това лекарство.

Lazolvan разтвор за вдишване и за поглъщане - безцветен или светлокафяв оттенък, прозрачен, съдържащ се в знамето. на 100 ml. Всяка бутилка е снабдена с капкомер, комплектът съдържа специална мерителна чашка.

Lazolvan в таблетки има бял или жълтеникав цвят, кръгла форма. Таблетките от двете страни са плоски, имат скосени ръбове, от едната страна - гравиране "67C" и риск, от друга - символ на компанията. Таблетките се опаковат в 10 бр. в блистери.

Детски сироп Lazolvan безцветен, прозрачен, има леко вискозна консистенция, може да има аромат на ягоди или аромат на горски плодове. Съдържа се в фл. на 100 ml или 200 ml. В опаковката се поставя мерителна чаша.

Пастили имат кръгла форма, светло кафяв цвят, имат аромат на мента. Опакован в 10 бр. в блистери, поставени в опаковки от картон.

Също така се произвежда разтвор на ампули за въвеждане на лекарството Lazolvan IV.

Фармакологично действие

Абстрактът показва, че активният компонент на агента амброксол хидрохлорид Активира секрецията на слуз в дихателните пътища. Това вещество осигурява стимулиране на цилиарната активност и също активира синтеза на белодробно повърхностноактивно вещество. Благодарение на това действие се отбелязва активна секреция на слуз и отстраняването му (наречена мукоцилиарния клирънс). Тъй като улеснението на слуз е улеснено, честотата и интензивността на кашлицата намалява.

Следва да се отбележи, че хората, страдащи ХОББ Lazolvanom след продължително лечение (за не по-малко от два месеца) намалява значително честотата на обострянията и тяхната продължителност. Благодарение на това лечение е възможно да се намали продължителността на лечението с антибиотици.

Фармакокинетика и фармакодинамика

Амброксол се абсорбира бързо и почти напълно. В същото време има линейна зависимост от взетата доза. При вземане на дозата вътре, максималната концентрация се наблюдава след 1-2.5 часа. Той се свързва с протеините с около 90%. Когато се прилага, амброксолът в тялото бързо преминава кръв в тъканта. В същото време най-високата концентрация на активната съставка на веществото се намира в белите дробове.

Около 30% от перорално приетата доза от лекарството е чувствително към ефекта от "първо преминаване" през черния дроб. метаболизъм Останалата част от амброксола се появява в черния дроб, главно чрез глюкуронизация и частично разцепване на веществото на дибромоантранилова киселина и допълнително метаболити.

Полуживотът на амброксол е приблизително 10 часа.

Фармакокинетиката не се влияе от възрастта на пациента и неговия пол.

Индикации за употреба, от които таблетки

Инструкциите посочват следните указания за употребата на Lazolvan:

  • заболявания на дихателния тракт, както остри, така и хронични, при които се отделя храчка от вискозна консистенция;
  • пневмония;
  • бронхитостри и хронични;
  • бронхиална астма, при които има затруднения в отделянето на храчки;
  • бронхиектатична болест;
  • ХОББ;
  • дистрес синдром.

Противопоказания

Посочват се противопоказания за използването на това средство за защита:

при чернодробен или бъбречна недостатъчност, и след първите три месеца от бременността лекарствата се предписват предпазливо.

Странични ефекти

Като правило детският Lazolvan, капки за възрастни и други форми на медицина се понасят добре.

В хода на приемането на такива странични ефекти рядко може да се прояви:

  • нарушения на храносмилателната система, които се проявяват киселини в стомаха, диспепсия, диария, в редки случаи, повръщане и гадене;
  • алергични реакции (чувство сърбеж, уртикария, обрив по кожата);
  • нарушени вкусови усещания.

Инструкции за употреба на Phlegmolvan (метод и дозировка)

Lozan, инструкции за употреба

Приемайки лекарството вътре, трябва да се има предвид, че капките могат да се разтварят във всякаква течност - в чай, вода, сок. Употребата не зависи от приема на храна. 25 капки Phlebaculum са равни на 1 ml от агента.

Доказано е, че пациентите от 12 години са на 4 ml 3 r. на ден. Пациенти от 6 до 12 години - 2 ml 2-3 r. на ден. Пациенти от 2 до 6 години - 1 ml три пъти дневно. Бебета на възраст под 2 години получават 1 ml два пъти дневно.

Инструкции за употреба на Афилактика за инхалация

Разтворът за инхалация може да се прилага с всяко оборудване, с което се използва инхалация. Изключение са паровите инхалатори.

Деца на възраст от 6 години и възрастни трябва да бъдат 1-2 инхалации на ден, като се използват за това 2-3 ml от разтвора.

За да се постигне оптимално овлажняване по време на инхалацията, Lazolvanum се смесва с разтвор от 0,9% натриев хлорид, съотношението е 1: 1. Необходимо е да се правят инхалации в обичайното дишане, тъй като дълбокото вдишване може да предизвика силна кашлица. Преди да започнете процедурата, трябва да затоплите разтвора за инхалация до телесната температура. Хората, които страдат от астма трябва да извършват процедурата след излитането бронходилататори за предотвратяване на спазми на дихателните пътища и неспецифични дразнене. Ако симптомите продължават след 4 до 5 дни след началото на инхалацията, свържете се с лекаря.

Таблетки Lazolvan, инструкции за употреба

Таблетките Lazolvan 30 mg трябва да се приемат перорално на 1 маса. три пъти на ден. При необходимост може да се предпише различен режим на лечение, за да се подобри ефекта: 2 таблетки два пъти дневно. Необходимо е да се измиват таблетките с течност, приемането им не зависи от приема на храна. Ако ефектът отсъства от 4-5 дни от лечението, трябва да посетите лекар.

Детски сироп Lazolvan, инструкции за употреба

Сироп за деца от кашлица 15 mg за пациенти на 12 години трябва да пие 10 ml 3 r. на ден, пациенти от 6 до 12 години - 5 ml 2-3 r. на ден, децата на възраст от 2 до 6 години получават 2,5 ml дневно 2-3 пъти. Деца под две получават една и съща доза два пъти.

Инструкции за употреба

Деца Lazolvan сироп 30 mg пациенти след 12 години получават 5 ml три пъти дневно, пациенти от 6 до 12 години - 2,5 ml на ден 2-3 r.

Инструкции за подсладени таблетки предвиждат, че те бавно се разтварят в устата, пациентите от 12-годишна възраст назначават 2 бр. в деня на 3 рубли, деца от 6 до 12 години - 1 бр. 2-3 r. От яденето, използването на пастили не зависи от това.

свръх доза

Няма описание на симптомите на предозиране. Има данни за случаен свръхдоза, което води до отрицателни ефекти при пациентите - развитие на гадене, повръщане, диария, диспептични прояви. Ако свръхдоза трябва незабавно да се опита да предизвика повръщане, трябва също така да измиете стомаха си. Тези мерки трябва да се вземат през първите 1-2 часа след приема на Lazolvan. Също така е възможно да се извърши симптоматично лечение.

взаимодействие

При условие, че Lazolvan разтвор за орално и инхалационно и други форми на лекарства да се комбинират с антибиотици (цефуроксим, амоксицилин, доксициклин, еритромицин), след това в белодробните тъкани се увеличава концентрацията на антибактериални лекарства.

При едновременното приложение на Lazolvan и други лекарства от кашлица може да има затруднения в процеса на отделяне на храчки с оглед намаляване на кашлицата.

Условия за продажба

Lazolvan може да се закупи без рецепта.

Условия за съхранение

Необходимо е всички лекарствени форми да се съхраняват при температура не повече от 25 ° C, да се предпазват от деца, да се съхраняват от светлина, да не се замразяват.

Дата на изтичане на срока

Съхранявайте сиропа 30 mg / 5 ml, таблетките и разтворът могат да бъдат 5 години, съхранявайте сиропа 15 mg / 5 ml може да 3 години.

Специални инструкции

В разтвора е консервант бензалкониев хлорид. Трябва да се има предвид, че това вещество може да предизвика проявление на бронхиален спазъм при хора, които са диагностицирани с повишена реактивност на дихателните пътища.

Съставът на сиропа включва сорбитол, така че при вземането на това лекарство може да има лек слабително действие.

Не трябва да приемате наркотици за хора, които са белязани от непоносимост към фруктоза.

Тези, които се придържат диета с намалено съдържание на натрий, трябва да се отбележи, че Lazolvan разтвор съдържа 42,8 mg натрий (в доза от 12 ml).

Няма данни за ефекта на лекарството върху способността за шофиране на превозни средства, а също така и за работа с точни механизми.

Преди да използвате лекарството за деца, трябва да посетите лекар, който ще ви разкаже подробно как да вземете решение или друга форма на лекарство, от което да кашлица и според коя схема да използвате продукта. Инхалациите с Lazolvanom и физиологичен разтвор се извършват само по лекарско предписание.

Аналози на Лазолван

Има няколко лекарства, които са аналози на Lazolvan. В същото време цената на аналозите може да бъде много по-ниска. Изборът на аналогов сигнал за деца и възрастни е необходимо да се вземат предвид препоръките на лекар. Аналозите на това средство за активното вещество са препарати Амброксол, ambrobene, Maddox, ambrogeksal, Haliksol, Flavamed, Lazolvan Uno и други.

Lazolvan или Ambrobene - кое е по-добре?

Наркотикът ambrobene също има активен компонент на амброксол хидрохлорид и се използва в случай на мокра кашлица. Тези лекарства се произвеждат от различни производители. В сравнение с Lazolvanom, Ambrobene има повече противопоказания, причинява повече странични ефекти.

ATSTS или Lazolvan - какво е по-добре?

Активната съставка на лекарството ACC - вещество ацетилцистеин. Това лекарство намалява вискозитета на слуз, улеснява процеса на отделяне на храчки, е активно, ако има гнойни храчки. Наркотикът ATSTS има повече указания за употреба, но не се предписва за лечение на деца под 2 години. Кое от двете лекарства да избере, може само да определи лекаря поотделно.

Кое е по-добро: бромгексин или лазалван?

Bromhexinum, Подобно на Лазалван, втечнява храчките, без да блокира кашличния рефлекс. Активното вещество е бромхексин хидрохлорид. Използва се за заболявания на белите дробове и бронхите. Деца под 2-годишна възраст не се предписват. По този начин и двете лекарства действат по подобен начин, кой да предпише, докторът определя индивидуално.

Кое е по-добро: Лазалван или Аскорил?

Ascoril - комбинация от лекарства, които имат муколитичен, бронходилататор и отхрачващ ефект. В сравнение с Lazolvan, Ascoril има повече противопоказания. Независимо от факта, че те са предписани за подобни заболявания, Аскорил се предписва през периода на суха кашлица, а Lazolvan може да се пие на всеки етап от заболяването.

Какво е по-добре - Lazolvan или Erespal?

Активното вещество на лекарството Erespal - fenspirid. Това лекарство намалява интензивността на възпалителните процеси, докато Lazolvan стимулира втечняването на храчките. Каква подготовка да изберете и дали е възможно едновременно да се приемат Erespal и Lazolvan, се определя индивидуално от специалист.

Lazolvan за деца

Прегледите показват, че това лекарство допринася за бързото храчки при децата. Важно е строго да се спазват инструкциите за сиропа за деца, както и други форми на наркотици. Пастилите не се използват за деца под 6 години, таблетки - за хора под 18 години. Lazolvan за деца под една година може да се използва само под постоянен надзор на лекар под формата на разтвор.

Инхалациите се извършват съгласно инструкциите, като се използва всяко устройство за това. Разтворът е подходящ за небулизатор. Преди началото на процедурата трябва да прочетете инструкциите за това как да се направи инхалация с пулверизатор в Lazolvanom суха кашлица при дете да се направи правилно вдишване.

Lazolvan по време на бременност

Тъй като амброксол е в състояние да премине през плацентата, не се препоръчва да се вземат по време на бременност през първия триместър, а през следващата седмица, можете да използвате инструмента за лечението само под лекарско наблюдение и при условие, че потенциалните ползи надвишават рисковете. При кърменето не се препоръчва употребата на всички форми на Lazolvana.

Отзиви от Lazolvan

На форумите отзивите за Lazolvan в таблетки са написани главно от онези потребители, които сами са използвали лекарството за лечение. Те отбелязват, че след бронхит и други заболявания след началото на приемането на хапчето, състоянието е облекчено след няколко дни. Голяма част от положителната обратна връзка е на сайтовете, където се обсъждат детските Lazolvan. Родителите често използват сироп за деца, както и решение за вдишване. В отзивите пишете за бързата и ефективна работа на средствата.

Някои потребители пишат за странични ефекти - проява на алергични реакции от кожата, диария.

Цена Lazolvana, къде да купите

цена сироп Lazolvan 15 mg / 5 ml средно 200-230 рубли на 100 ml бутилка. Детски сироп 30 mg / 5 ml струва средно 250 рубли. за 100 ml. Сироп за деца в Украйна можете да си купите на цена от 50 гривна. цена Лазова в таблетки - средно 300 рубли на опаковка. 50 бр. цена Lazolvana в разтвор за инхалация е около 400 рубли. цена Lazolvan IV е около 500 рубли за 10 ампули. По-точно за това колко са някои от формите на лекарството, можете да го намерите във всяка аптека.

Lazolvan разтвор за вдишване, правила за прилагане

Lazolvan Syrup

Детски сироп Lazolvan (15 mg / 5 ml) трябва да се приема под режима на дозиране, посочен от производителя:

  • Деца под 2 години - 0,5 чаена лъжичка два пъти дневно.
  • 2-6 години - 0,5 чаена лъжичка три пъти на ден.
  • 6-12 години - 1 чаена лъжичка до 3 пъти на ден.

Режим на дозиране за възрастни и деца над 12 години е 1 чаена лъжичка Lazolvan за възрастни (30 mg / 5 ml) три пъти дневно. Препоръчва се да се приема тази форма на лекарството, докато се яде с вода. Продължителност на лечението - не повече от 5 дни.

Пикочния мехур за вдишване

Разтвор за инхалация Lazolvan подобрява изтичането и транспортирането на слуз, улеснява облекчаването на кашлицата. В хода на терапията на пациенти с анамнеза за хронично обструктивно белодробно заболяване, продължителната употреба на Lazolvan значително намалява броя на екзацербациите. Инструкциите на Lazolvan за инхалации показват, че лекарството може да се използва не само за инхалация, но и за орално приложение.

Бензалкониев хлорид присъства в състава на разтвора, който може да предизвика развитието на бронхиални спазми при пациенти с повишена реактивност на дихателните пътища.

Родителите трябва да разяснят с лекаря как да отглеждат Lazolvan за инхалация на деца. Като правило, детето до 6-годишна възраст се препоръчва да приема 1-2 инхалации с 2 ml от лекарството на ден.

По време на физиологичен разтвор за инхалиране Lazolvanom и доза за възрастни е 3.2 до 3 мл лекарството веднъж дневно. Повече подробности за това как да изпълните тази процедура ще бъдат разгледани по-долу.

Разтворът на Lazolvan не трябва да се смесва с алкални разтвори и агенти, базирани на кромоглицинова киселина. Комбинацията с антитусивни лекарства, които допринасят за трудностите при изтеглянето на храчките, също е нежелателна.

Инструкцията за употреба на Aphagnum за вдишване дава препоръки относно дозирането с вътрешно приложение на агента:

  • Бебета под 2-годишна възраст получават 1 ml от лекарството два пъти дневно.
  • Деца от 2 до 6 години - 1 ml три пъти дневно.
  • Деца от 6-12 години - 2 ml три пъти дневно.
  • Дозировка Lazolvan за инхалация за деца над 12 години и възрастни - 4 ml три пъти дневно.

За поглъщане лекарството трябва да се разреди в течност: вода, мляко, сок, чай.

Инхалации със солев разтвор

Чистият разтвор на препарата за инхалация не е подходящ. Важно е да знаете как да се размножава Lazolvan за инхалации със солев разтвор. Като правило те се смесват в съотношение 1: 1. Тази концентрация на активните съставки спомага за ускоряване на процеса на втечняване и екскреция на храчките.

Използване на разтвор за инхалация увеличава проникване в бронхиалната слуз антибактериални вещества: амоксицилин, еритромицин, цефуроксим.

Не бързайте да помогнете на масата за инхалации с Lazolvanom и физиологичен разтвор, като посочите пропорцията, множеството и продължителността на процедурите.

Вдишване Lazolvanom и физиологичен разтвор не трябва да се провеждат с помощта на пароинхалатори. Ако след 4-5 дни няма очакван терапевтичен ефект, се изискват многократни консултации с лекуващия лекар.

Как да направите правилно вдишване

Важно е да знаете как да направите инхалация с Lazolvan. За процедурата е необходимо да се използва всяко модерно оборудване, предназначено за инхалация, например пулверизатори - устройства, които подпомагат разпръскването на лекарства под формата на малки частици.

Преди да започнете да използвате инхалатора, трябва правилно да съберете и проучите инструкциите за употреба, грижи и съхранение.

  • При инхалация се препоръчва пациентът да е в седнало положение. Извършването на инхалации в легнало положение е възможно само при използване на мрежести пулверизатори.
  • Вдишването трябва да се извърши 90 минути след поглъщане или физическо натоварване.
  • Аерозолът се вдишва през устата през специално разработена дюза: това ви позволява да ускорите постигането на терапевтични ефекти. След вдишване се препоръчва задържане на дъха за няколко секунди и издишване през носа.
  • По време на процедурата, твърде дълбоко дъх може да предизвика атака на тежка кашлица, така че по време на вдишване е необходимо да диша гладко.
  • При лечение на бронхиална астма, инхалацията трябва да се извърши след употреба на лекарства с бронходилататор. Това помага за предотвратяване на спазми и дразнене на дихателните пътища.
  • Препоръчителната температура на готовата смес трябва да бъде приблизително равна на температурата на човешкото тяло. Това предотвратява развитието на дразнене в дихателните пътища.
  • Децата по време на вдишването носят специална маска, а възрастните използват мундщук, който предотвратява натрупването на лекарства в носната кухина. Маската трябва да бъде предварително избърсана с водороден прекис или специален дезинфектант. Не може да бъде варено.
  • Не провеждайте процедурата преди лягане, тъй като лекарството стимулира отделянето и екскрецията на храчките, което може да предизвика силна кашлица.
  • Не използвайте парен инхалатори за инхалация с разтвор на Lazolvan.

От провеждането на инхалацията трябва да се въздържат пациенти с белодробно кръвотечение, аритмия и тежка сърдечно-съдова дисфункция.

Странични ефекти

Вдишването от кашлица с лазаваном най-често предизвиква развитието на такива нежелани странични реакции:

  • Гадене, нарушено усещане в устната кухина.
  • Алергични реакции.
  • Нарушаване на усещането за вкус.

Възможно е също да се развият диспептични разстройства, повръщане, смущения в изпражненията, коремна болка, сухота в устата и гърлото, кожни обриви, уртикария, подуване, сърбеж.

Нежеланите реакции не са изразени, имат преходен характер и в повечето случаи не изискват преустановяване на употребата на лекарството.

В случай на предозиране е възможно да се развие гадене, диспептични разстройства, коремна болка, разстройство на изпражненията. В такъв случай е необходимо да предизвикате повръщане, да изплакнете стомаха и да се консултирате с лекар за симптоматично лечение.

Аналог на препарата

Често се назначава аналогов Lazolvan за инхалация - амброба.

Той е муколитичен агент, който едновременно има секрето-моторен, секретолитичен и отхрачващ ефект. Активната съставка е амброксол хидрохлорид. Разтвор за вдишване се предлага в бутилки от тъмно стъкло 40 и 100 mg.

Назначен е амбробен за пневмония, бронхит, обструктивно белодробно заболяване, по-специално - с бронхиална астма. Може да се използва дори и за лечение на новородени.

Често има въпрос, кое е по-добре за провеждане на инхалации: Лазалван или Амбробен? Изборът на лекарството остава при лекаря и пациента. Трябва да се помни, че тези лекарства са аналози, количественото съдържание на активния компонент в тях е идентично.

Инхалациите с лазаваном със суха кашлица не могат да имат подходящ терапевтичен ефект. В този случай трябва да се използват лекарства, които намаляват вискозитета на слуз, елиминират възпалителния процес (Berotek, Berodual, Salgima). Изборът на лекарството се извършва, като се взема предвид основната причина, която предизвиква кашлицата.

Lazolvan разтвор - официални инструкции за употреба

Регистрационен номер:

Търговско наименование на препарата:

Международно непатентно име:

Форма на дозиране:

разтвор за поглъщане и вдишване

Съставки:

Описание:

Фармакотерапевтична група:

Екстрактор, муколитичен агент

ATX код:

Фармакологични свойства

В проучванията е доказано, че амброксол, активната съставка на Lazolvan, повишава секрецията на дихателните пътища. Той увеличава производството на белодробен сърфактант и стимулира цилиарната активност. Тези ефекти водят до повишен ток и транспортиране на слуз (мукокилирен клирънс). Укрепването на мукацилиарния клирънс подобрява отделянето на храчки и улеснява кашлицата.
При пациенти с хронична обструктивна белодробна болест, продължителното лечение с Lazolvan (поне 2 месеца) доведе до значително намаляване на броя на обострянията.
Наблюдавано е значително намаляване на продължителността на обострянията и броя на дните на антибиотична терапия.

Фармакокинетика
За всички амроксолни лекарствени форми с незабавно освобождаване е характерна бърза и почти пълна абсорбция с линеен дозов отговор в терапевтичния обхват на концентрациите.
Максималната плазмена концентрация (Cmax) за перорално приложение се достига след 1-2,5 часа, като обемът на разпределение е 552 литра. В диапазона на терапевтичната концентрация свързването с плазмените протеини е приблизително 90%.
Трансферът на амброксол от кръвта към тъканта по време на перорално приложение се осъществява бързо.
Най-високите концентрации на активния компонент на лекарството се наблюдават в белите дробове.
Приблизително 30% от приетата перорална доза е изложена на ефекта от първично преминаване през черния дроб. Проучванията при човешки чернодробни микрозоми са показали, че CYP3A4 изоензим е преобладаващата изоформа, отговорен за метаболизма на амброксол до dibromantranilovoy киселина. Останалата част от амброксола се метаболизира в черния дроб. главно чрез глюкурониране и чрез частично разцепване на дибромоантранилова киселина (приблизително 10% от приложената доза), както и малък брой допълнителни метаболити.
Терминалният полуживот на амброксол е 10 часа.
Общият клирънс е в рамките на 660 ml / min, бъбречният клирънс е около 8% от общия клирънс. С метода за радиоактивно етикетиране се преценява, че след приемането на единична доза от лекарството за следващите 5 дни, около 83% от взетата доза се екскретира в урината.
Няма клинично значим ефект на възрастта и пола върху фармакокинетиката на амброксол, така че няма причина да се избира доза за тези характеристики.

Индикации за употреба

Остри и хронични респираторни заболявания с разделяне на вискозно слуз: остър и хроничен бронхит, пневмония, хронична обструктивна белодробна болест, бронхиална астма с освобождаване трудност храчки, бронхиектазии.

Противопоказания

Свръхчувствителност към амброксол или други компоненти на лекарството, бременност (I триместър), лактация.

Използвайте с повишено внимание

Приложение по време на бременност и кърмене

Ambroxol прониква през плацентарната бариера.
Ambroxol прониква през плацентарната бариера.
Предклиничните проучвания не показват преки или косвени неблагоприятни ефекти върху бременността, феталното / феталното, постнаталното развитие и върху генеричните дейности.
Широкият клиничен опит с използването на амброксол след 23-та седмица от бременността не установи наличие на негативен ефект на лекарството върху плода.
Въпреки това, трябва да се спазват обичайните предпазни мерки при използване на лекарството по време на бременност не се препоръчва, особено Lasolvan I триместър на бременността През II и III триместър на бременността, употребата на лекарството е възможно, само ако потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Амброксол може да се екскретира в кърмата. Въпреки факта, че не са наблюдавани нежелани реакции при деца, кърмачки, не се препоръчва употребата на Lazolvan разтвор за поглъщане и вдишване по време на кърмене.
Предклиничните проучвания на амброксол не показват неблагоприятни ефекти върху фертилитета.

Дозиране и администриране:


Поглъщане (1 ml = 25 капки).
Възрастни и деца над 12 години:
4 ml (= 100 капки) 3 пъти на ден;
деца от 6 до 12 години:
2 ml (= 50 капки) 2-3 пъти на ден;
деца от 2 до 6 години:
1 ml (= 25 капки) 3 пъти на ден;
деца под 2 години:
1 ml (= 25 капки) 2 пъти на ден.

Капките могат да се разреждат във вода, чай, сок или мляко. Можете да приложите разтвора независимо от приема на храна.

инхалация
Възрастни и деца над 6-годишна възраст: 1-2 инхалации от 2-3 ml разтвор на ден
Деца под 6 години: 1-2 инхалации от 2 ml разтвор на ден.
Lazolvan може да използва разтвор за инхалация, използвайки съвременно оборудване за инхалиране (с изключение на пароинхалаторите). За постигане на оптимално овлажняване с инхалации, препаратът се смесва с 0.9% разтвор на натриев хлорид в съотношение 1: 1. Тъй като инхалационната терапия може да причини дълбока инхалация на кашлица, инхалацията трябва да се извърши в обичайния дихателен режим. Преди инхалация обикновено се препоръчва да се нагрява разтвор за инхалиране в телесната температура пациенти с астма се препоръчва инхалаторни бронходилататори След получаване на лекарства, за да се избегне неспецифични стимули и дихателните пътища спазъм.
Ако симптомите продължават 4-5 дни след началото на лечението, препоръчва се да се консултирате с лекар

Страничен ефект

Нарушения на стомашно-чревния тракт


Често (1,0-10,0%) - гадене, намалена чувствителност в устната кухина или фаринкса:
Нечести (0,1-1,0%) - диспепсия, повръщане, диария, абдоминална болка, сухота в устата;
Рядко (0,01-0,1%) - сухота в гърлото.
Нарушения на имунната система, увреждане на кожата и подкожната тъкан


Рядко (0,01-0,1%) - кожен обрив, уртикария; анафилактични реакции (включително анафилактичен шок) *, ангиоедем, * сърбеж *, свръхчувствителност *.
Нарушения от нервната система


Често (1,0-10,0%) - дисгеузия (нарушение на вкусовите усещания).
* Нежеланите реакции на дозата са наблюдавани при широко приложение на лекарството; с 95% вероятност, честотата на тези нежелани реакции е рядка (0,1% -1,0%), но вероятно е по-ниска; точната честота е трудна за оценка, тъй като те не са отбелязани в клиничните изпитвания.

свръх доза

Не са описани специфични симптоми на предозиране при хора. Има съобщения за случайно предозиране и / или медицинска грешка, в резултат на наблюдаваните симптоми известни странични ефекти на лекарството Lasolvan: гадене, стомашно разстройство, повръщане, диария, коремна болка. В този случай, необходимостта от симптоматично лечение.
лечение: изкуствено повръщане, стомашен промивка през първите 1-2 часа след приемане на лекарството, симптоматична терапия.

Взаимодействие с други лекарства

Клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарства не са съобщени. Увеличава проникването на бронхиалната тайна на емоксицилин, цефуроксим, еритромицин.

Специални инструкции

Не се комбинирайте с антитусивни лекарства, които затрудняват изтеглянето на храчките. Benzalkonin консервант разтвор съдържа хлорид, който при вдишване може да предизвика бронхоспазъм при чувствителни пациенти с повишена реактивност на дихателните пътища.
Lazolvan разтвор за поглъщане и инхалация не трябва да се смесва с кромоглицинова киселина и алкални разтвори. Увеличаването на рН на разтвора над 6.3 може да предизвика утаяване на амброксол хидрохлорид или появата на опалесценция.
Пациентите, които спазват giponatrievuyu диета, трябва да бъдат взети под внимание, че Mucosolvan разтвор за орално и инхалация съдържа 42.8 мг натриев 8 препоръчителната дневна доза (12 мл) за възрастни и деца над 12 години.
Има няколко съобщения за тежки кожни лезии, такива като синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза, които съвпадат с лекарства назначаване отхрачващо като амброксол хидрохлорид. В повечето случаи, те могат да се обясни с тежестта на основното заболяване и / или съпътстваща терапия при пациенти със синдром на Stevens-Johnson или токсична епидермална некролиза в ранната фаза може да се появи треска, болка тяло, ринит, кашлица и болки в гърлото. При симптоматично лечение е възможно погрешно да се предписват противовъзпалителни лекарства. Когато новите кожни лезии и лигавиците се препоръчва да се прекрати амброксол лечение и веднага търсят медицинска помощ.
В случай на нарушена бъбречна функция, Lazolvan трябва да се използва само по лекарско предписание.

Ефектът на лекарството върху способността за управление на превозни средства и механизми

Форма на издаване

Разтвор за поглъщане и инхалация 7.5 mg / ml.
100 ml в бутилки от кехлибарено стъкло с капкомер от полиетилен и винтова капачка от полипропилен с контрол на първия отвор. Всяка бутилка се поставя с картонена опаковка с инструкции за употреба и мерителна чашка.

Lazolvan® (Lasolvan®)

Активна съставка:

съдържание

Фармакологична група

Носологична класификация (ICD-10)

3D изображения

структура

Описание на лекарствената форма

Решение за поглъщане и вдишване: прозрачен, безцветен или леко кафеникав.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Проучванията показват, че амброксол, активната съставка на Lazolvan®, повишава секрецията в дихателните пътища. Той увеличава производството на белодробен сърфактант и стимулира цилиарната активност. Тези ефекти водят до повишен ток и транспортиране на слуз (мукокилирен клирънс). Укрепването на мукоцилиарния клирънс подобрява храносмилането и улеснява кашлицата. При пациенти с ХОББ продължителното лечение с Lazolvan® (поне 2 месеца) води до значително намаляване на броя на екзацербациите. Наблюдавано е значително намаляване на продължителността на обострянията и броя на дните на антибиотична терапия.

Фармакокинетика

За всички амроксолни лекарствени форми с незабавно освобождаване е характерна бърза и почти пълна абсорбция с линеен дозов отговор в терапевтичния обхват на концентрациите. Cмакс когато се приема орално след 1-2.5 часа.

Vг - 552 литра. В диапазона на терапевтичната концентрация свързването с плазмените протеини е приблизително 90%.

Прехвърлянето на амброксол от кръвта в тъканта с перорално приложение се извършва бързо. Най-високите концентрации на активния компонент на лекарството се наблюдават в белите дробове.

Приблизително 30% от приетата перорална доза е изложена на ефекта от първично преминаване през черния дроб. Проучванията при човешки чернодробни микрозоми са показали, че CYP3A4 изоензим е преобладаващата изоформа, отговорен за метаболизма на амброксол до dibromantranilovoy киселина. Остатъкът от амброксол се метаболизира в черния дроб, предимно чрез глюкурониране и частично разцепване на dibromantranilovoy киселина (приблизително 10% от приложената доза), а също и малко количество допълнителни метаболити.

Терминал Т1/2 Ambroxol е 10 часа. Общият клирънс е в рамките на 660 ml / min, бъбречният клирънс е приблизително 8% от общия клирънс. Като се използва радиоактивен маркер, се изчислява, че след приемане на единична доза от лекарството за следващите 5 дни, около 83% от взетата доза се екскретира в урината. Няма клинично значим ефект на възрастта и пола върху фармакокинетиката на амброксол, така че няма причина да се избира доза за тези характеристики.

Индикации Lazolvan ®

Остри и хронични заболявания на дихателните пътища с освобождаване на вискозни храчки:

остър и хроничен бронхит;

хронична обструктивна белодробна болест;

бронхиална астма с трудности при отделяне на храчки;

Противопоказания

повишена чувствителност към амброксол или други компоненти на лекарството;

бременност (I триместър).

С повишено внимание: II-III триместър на бременността; бъбречна и / или чернодробна недостатъчност.

Приложение по време на бременност и лактация

Ambroxol прониква през плацентарната бариера. Предклиничните проучвания не показват пряк или косвен нежелан ефект върху бременността, феталното / феталното, постнаталното развитие и трудовата активност.

Големият клиничен опит с употребата на амброксол след 28-та седмица от бременността не установи наличието на негативен ефект на лекарството върху плода. Обичайните предпазни мерки обаче трябва да се спазват при използване на лекарството по време на бременност.

Особено не се препоръчва да приемате Lazolvan ® през първия триместър на бременността. В тримесечните и вторите тримесечия на бременността лекарството може да се използва само ако потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Амброксол може да се екскретира в кърмата. Въпреки факта, че не са наблюдавани нежелани реакции при деца, които са кърмили, лазолван® разтвор за поглъщане и инхалация не се препоръчва по време на кърмене. Предклиничните проучвания на амброксол не показват неблагоприятни ефекти върху фертилитета.

Странични ефекти

От храносмилателния тракт: често (1-10%) - гадене, намалена чувствителност в устната кухина или фаринкса; рядко (0,1-1%) - диспепсия, повръщане, диария, болка в корема, сухота в устата; рядко (0,01-0,1%) - сухота в гърлото.

Нарушения на имунната система, увреждане на кожата и подкожната тъкан: рядко (0,01-0,1%) - кожен обрив, копривна треска; анафилактични реакции (включително анафилактичен шок) *, ангиоедем, * сърбеж *, свръхчувствителност *.

От нервната система: често (1-10%) - дисгеузия (нарушение на усещането за вкус).

* Тези нежелани реакции са наблюдавани при широко приложение на лекарството; с 95% вероятност, честотата на тези нежелани реакции е рядка (0,1-1%), но вероятно е по-ниска; точната честота е трудна за оценка; те не са били отбелязани по време на клиничните изпитвания.

взаимодействие

Не са съобщавани клинично значими нежелани взаимодействия с други лекарства. Увеличава проникването в бронхиалната тайна на амоксицилин, цефуроксим, еритромицин.

Дозиране и администриране

вътре, независимо от приема на храна. Поглъщане (1 ml = 25 капки).

Възрастни и деца над 12 години: 4 ml (= 100 капки) 3 пъти на ден: деца от 6 до 12 години: 2 ml (= 50 капки) 2-3 пъти на ден; от 2 до 6 години: 1 ml (= 25 капки) 3 пъти на ден; до 2 години: 1 ml (= 25 капки) 2 пъти на ден. Капките могат да се разреждат във вода, чай, сок или мляко.

Възрастни и деца на възраст над 6 години: 1-2 инхалации от 2-3 ml разтвор на ден; деца под 6 години: 1-2 инхалации от 2 ml разтвор на ден. Lazolvan®, инхалационен разтвор, може да се използва, като се използва всяко модерно инхалационно оборудване (с изключение на парообразуващите инхалатори). За да се постигне максимално овлажняване по време на вдишване, препаратът се смесва с 0,9% разтвор на натриев хлорид в съотношение 1: 1. Тъй като инхалационната терапия може да причини дълбока инхалация на кашлица, инхалацията трябва да се извърши в обичайния дихателен режим. Преди вдишване обикновено се препоръчва да се затопли разтворът за инхалация до телесна температура. Пациентите с бронхиална астма трябва да получат инхалация след приемане на бронходилататори, за да се избегне неспецифично дразнене на дихателните пътища и спазмите им.

Ако симптомите продължават да продължават 4-5 дни след началото на лечението, препоръчително е да се консултирате с лекар.

свръх доза

Не са описани специфични симптоми на предозиране при хора. Има съобщения за случайно предозиране и / или медицинска грешка, в резултат на наблюдаваните симптоми известни странични ефекти Lasolvan ®: гадене, стомашно разстройство, повръщане, диария, коремна болка.

лечение: индуциране на повръщане, стомашен промивка в първите 1-2 часа след приемане на лекарството; симптоматично лечение.

Специални инструкции

Не се комбинирайте с антитусивни лекарства, които затрудняват изтеглянето на храчките.

Разтворът съдържа консервант бензалкониев хлорид, който при вдишване може да предизвика бронхоспазъм при чувствителни пациенти с повишена реактивност на дихателните пътища.

Лекарството Lazolvan ®, разтвор за поглъщане и инхалация, не се препоръчва да се смесва с кромглицинова киселина и алкални разтвори.

Увеличаването на рН на разтвора над 6.3 може да предизвика утаяване на амброксол хидрохлорид или появата на опалесценция.

Пациентите, които спазват giponatrievuyu диета, е необходимо да се вземе предвид, че лекарството Mucosolvan ®, разтвор за орално и инхалация съдържа 42.8 мг натрий в препоръчваната дневна доза (12 мл) за възрастни и деца над 12 години.

Има няколко съобщения за тежки кожни лезии, такива като синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза, които съвпадат с лекарства назначаване отхрачващо като амброксол хидрохлорид. В повечето случаи те могат да се обяснят с тежестта на основното заболяване и / или съпътстващата терапия.

При пациенти със синдром на Stevens-Johnson или токсична епидермална некролиза в ранната фаза може да се появи треска, болка тяло, ринит, кашлица и болки в гърлото. При симптоматично лечение е възможно погрешно да се предписват противовъзпалителни лекарства. Когато новите кожни лезии и лигавиците се препоръчва да се прекрати амброксол лечение и веднага търсят медицинска помощ.

В случай на нарушена бъбречна функция, Lazolvan® трябва да се използва само по лекарско предписание.

Ефектът на лекарството върху способността за управление на превозни средства и механизми. Няма случаи на влияние на Lazolvan® върху способността за шофиране на превозни средства и механизми. Не са провеждани проучвания за ефекта на лекарството върху способността за шофиране на превозни средства и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и скорост на психомоторни реакции.

Форма на издаване

Разтвор за перорално приложение и инхалация, 7,5 mg / ml. 100 ml в бутилки от кехлибарено стъкло с капкомер за PE и винтова капачка от полипропилен с контрол на първия отвор. Всяка бутилка се поставя в картонена кутия и мерителна чашка.

производител

Институт де Angeli SRL, 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Флоренция, Италия.

Юридическо лице, на чието име се издава удостоверението за регистрация. АД Sanofi Русия, Русия.

Исканията на потребителите трябва да бъдат изпратени на адрес в Русия: 125009, Москва, ул. Тверская, 22.

Тел: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.

Условия за отпускане от аптеките

Условията на съхранение на Lazolvan®

Да се ​​пази от деца.

Срок на годност на Lazolvan ®

Не използвайте след изтичане на срока на годност, отбелязан върху опаковката.